T/SZZX 014-2023 体外诊断医疗器械用移液针
Probes for in-vitro diagnostic medical devices
资源信息
| 标准号 | T/SZZX 014-2023 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2023-12-07 | 实施日期 | 2023-12-07 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | |||
标准状态:现行标准号:T/SZZX 014-2023标准名:体外诊断医疗器械用移液针标准英文名:Probes for in-vitro diagnostic medical devices团体名称:深圳市质量协会包含专利:否国际标准分类号:11.040.99 其他医疗设备行业分类:C358 医疗仪器设备及器械制造标准层级:团体标准主要技术内容:本文件规定了体外诊断医疗器械用移液针的技术要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输和贮存。本文件适用于体外诊断医疗器械上使用的、介质传输与分配体积≥1μL量级要求的移液针的设计、生产、试验与验收。起草单位:深圳市恒永达科技股份有限公司、中国质量认证中心深圳分中心、中检集团南方测试股份有限公司、深圳市计量质量检测研究院、深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司、深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司、深圳市新产业生物医学工程股份有限公司、深圳华大智造科技股份有限公司、深圳高性能医疗器械国家研究院有限公司、高砂电气(苏州)有限公司、广东铨圣科技有限公司、深圳市爱康生物科技股份有限公司、深圳市帝迈生物技术有限公司、深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司、深圳市英菲尼奥科技有限公司、深圳市深泰成质量服务有限公司起草人:钟志刚、许修耀、陈泽亮、杨志成、时肖飞、陈昱、邓丽、刘隐明、吴林涛、朱亮、刘庆临、郑峰、马吉喆、李水明、任忠海、张霖、赖鹏飞、于记良、褚聪、肖育劲、覃永胜、孔少良、罗瑜、张惠文
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