T/CAMDI 009.10-2020 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量
Cleanliness of primary package for sterile medical device - Part 10:limits of contamination
资源信息
| 标准号 | T/CAMDI 009.10-2020 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2020-02-01 | 实施日期 | 2020-08-01 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | |||
标准状态:现行标准号:T/CAMDI 009.10-2020标准名:无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分:污染限量标准英文名:Cleanliness of primary package for sterile medical device - Part 10:limits of contamination团体名称:中国医疗器械行业协会包含专利:否国际标准分类号:11.020行业分类:Q849 其他卫生活动标准层级:团体标准主要技术内容:T/CAMDI 009本部分规定了无菌医疗器械初包装和初包装材料微粒按T/CAMDI 009.1试验的污染限量要求。注:T/CAMDI 009本部分只针对T/CAMDI 009.1给出的试验方法对包装材料提出限量指标。视T/CAMDI 009系列标准的制定情况,将来还可能会在本文件中对T/CAMDI 009的其他部分的试验方法给出相应的污染限量指标。如生物负载限量和细胞内毒素限量。T/CAMDI 009本部分适用于无菌医疗器械初包装和初包装材料制造商,也适用于无菌医疗器械制造商。起草单位:安庆市润宇纸塑包装有限责任公司、上海建中医疗器械包装股份有限公司、威海德生技术检测有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、天津天河分析仪器有限公司、杜邦中国集团有限公司上海分公司、南微医学科技股份有限公司、振德医疗用品股份有限公司、北京安通塑料制品有限公司起草人:闫宁、汪友琼、王晓君、田兴龙、付艳、钱军、李宁、周慧珍、李姗姗
提示
本站资源均来自互联网公开发布和用户分享,仅供参考,勿用于任何商业用途
相关内容
- GB/T 41124-2021 无菌吹灌旋一体机通用技术要求
- GB/T 24570-2009 无菌袋成型灌装封口机
- T/CAMDI 009.10-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第10部分: 污染限量
- GB/T 24571-2009 PET瓶无菌冷灌装生产线
- T/CPAPE 01-2022 采用吹灌封(BFS)技术生产无菌产品 通用技术要求
- T/CLIMA 002-2021 无菌吹灌旋一体机验收规范
- T/CAMDI 015-2018 无菌医疗器械初包装生产质量管理规范
- T/CAMDI 009.3-2023 无菌医疗器械初包装洁净度 第 3 部分:微生物总数估计试验方法
- GB/T 40365-2021 细胞无菌检测通则
- T/ZZB 1447-2019 塑料收纳箱