T/ZJPA 001-2022 口服缓控释制剂现场检查指南

资源信息

标准状态：现行
标准号：T/ZJPA 001-2022
标准名：口服缓控释制剂现场检查指南
标准英文名：Site inspection guide for oral sustained/controlled release preparations
团体名称：浙江省医药行业协会
包含专利：否
国际标准分类号：03.120.10 质量管理和质量保证
行业分类：C272 化学药品制剂制造
标准层级：团体标准
适用范围:本文件提供了口服缓控释制剂注册现场核查及药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查的技术指导，描述了口服缓控释制剂的技术特点，提示了研制、技术转移及商业化生产过程中的特殊风险点，分析了可能影响产品有效性和安全性的关键质量属性（CQAs），从物料、设备设施、生产工艺和质量控制等方面阐述其不同于常规制剂的检查重点。
主要技术内容：本文件提供了口服缓控释制剂注册现场核查及药品生产质量管理规范（GMP）符合性检查的技术指导，描述了口服缓控释制剂的技术特点，提示了研制、技术转移及商业化生产过程中的特殊风险点，分析了可能影响产品有效性和安全性的关键质量属性（CQAs），从物料、设备设施、生产工艺和质量控制等方面阐述其不同于常规制剂的检查重点。
起草单位：浙江工业大学，浙江省药品检查中心，杭州市药品检查中心
起草人：卜华荣，王平，方刚，叶平平，孙国君，孙伟，毕瑞凤，吴相勇，何林旺，陈卫红，陈玉清，陈晓萍，肖亚宝，张少雅，沈春燕，严洪兵，赵佳丽，姜艳艳，贾飞，徐蓉，蔡渊