T/ZHYX 001-2024 临床用人经血来源子宫内膜再生细胞制备通用要求
资源信息
| 标准号 | T/ZHYX 001-2024 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2024-07-27 | 实施日期 | 2024-08-01 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | |||
标准状态:现行标准号:T/ZHYX 001-2024标准名:临床用人经血来源子宫内膜再生细胞制备通用要求团体名称:天津市整合医学学会包含专利:否国际标准分类号:07.080行业分类:M734 医学研究和试验发展标准层级:团体标准主要技术内容:本文件规定了临床用人经血来源子宫内膜再生细胞制备的一般制备要求及质量标准,描述了相应的方法。本文件适用于临床用人经血来源子宫内膜再生细胞的制备。起草单位:天津医科大学总医院、天津大学化工学院、中国医学科学院血液病医院/血液学研究所、南开大学生命科学学院、内蒙古医科大学附属医院、天津浩博生物科技有限公司、天泽福瑞(天津)科技股份有限公司起草人:王浩、张育淼、戴向晨、邵英起、杨军、任少华、董昌吉、邱克
提示
本站资源均来自互联网公开发布和用户分享,仅供参考,勿用于任何商业用途