T/ZAS 2001-2020 体外诊断试剂唯一标识编码规范

资源信息

标准状态：现行
标准号：T/ZAS 2001-2020
标准名：体外诊断试剂唯一标识编码规范
标准英文名：Specification of unique identification code for in-vitro diagnostic reagent
团体名称：浙江省标准化协会
包含专利：否
中国标准分类号：C 49
国际标准分类号：03.100.20 贸易、商业活动、市场
行业分类：I659 其他信息技术服务业
标准层级：团体标准
适用范围:本文件规定了体外诊断试剂在生产、流通及使用过程中所涉及的编码原则、结构组成、条码符号表 示方法。 本文件适用于采用GS1规范进行信息采集、处理和交换的体外诊断试剂，不适用于药品管理的及血 源筛查、采用放射性核素标记的体外诊断试剂。
主要技术内容：本文件规定了体外诊断试剂在生产、流通及使用过程中所涉及的编码原则、结构组成、条码符号表 示方法。 本文件适用于采用GS1规范进行信息采集、处理和交换的体外诊断试剂，不适用于药品管理的及血 源筛查、采用放射性核素标记的体外诊断试剂。
起草单位：杭州云医购网络科技有限公司，浙江省标准化研究院，迪安诊断技术集团股份有限公司
起草人：徐敏、赵志强、姜傥、常志遂、施进、李丹荣、丁炜、马骏、刘若微、刘燕、唐燕、陈宗环、李清华、蒋炯、缪小维、郭利民、裘丹娜、张晓燕