T/SHPPA 012-2022 细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求
Validation technical requirements for rapid sterility testing method of cellular and gene therapy products
资源信息
| 标准号 | T/SHPPA 012-2022 | 标准状态 | 现行 |
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| 发布日期 | 2022-06-28 | 实施日期 | 2022-07-28 |
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标准状态：现行标准号：T/SHPPA 012-2022标准名：细胞和基因治疗产品快速无菌检查法的验证技术要求标准英文名：Validation technical requirements for rapid sterility testing method of cellular and gene therapy products团体名称：上海医药行业协会包含专利：否中国标准分类号：C 00国际标准分类号：03.120.10 质量管理和质量保证行业分类：C276 生物药品制品制造标准层级：团体标准适用范围:本文件规定了采用基于微生物生长原理的培养系统，对细胞和基因治疗产品进行快速无菌检查法的验证技术要求。 本文件适用于效期短、批量小，采用现行药典方法无法保证在产品使用前完成放行检查的细胞和基因治疗产品，亦可作为细胞和基因治疗产品临床试验阶段采用快速无菌检查法的执行参考依据。主要技术内容：本文件规定了采用基于微生物生长原理的培养系统，对细胞和基因治疗产品进行快速无菌检查法的验证技术要求。本文件适用于效期短、批量小，采用现行药典方法无法保证在产品使用前完成放行检查的细胞和基因治疗产品，亦可作为细胞和基因治疗产品临床试验阶段采用快速无菌检查法的执行参考依据。起草单位：上海市生物医药科技发展中心、上海市食品药品检验研究院、上海药品审评核查中心、上海医药行业协会起草人：李积宗、任大伟、史彤、陈钢、秦峰、杨燕、厉高慜、于玲莉、王诗琳、梅妮、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬、陶铜静、赵思扬
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