T/SHPPA 010-2025 药品生产数字化质量保证技术要求
Technical requirements for digital quality assurance in pharmaceutical manufacturing
资源信息
| 标准号 | T/SHPPA 010-2025 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2025-06-16 | 实施日期 | 2025-06-28 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | |||
标准状态:现行标准号:T/SHPPA 010-2025标准名:药品生产数字化质量保证技术要求标准英文名:Technical requirements for digital quality assurance in pharmaceutical manufacturing团体名称:上海医药行业协会包含专利:否中国标准分类号:C 00国际标准分类号:03.120.10 质量管理和质量保证行业分类:C276 生物药品制品制造标准层级:团体标准适用范围:本文件适用于药品生产过程中开展质量保证相关活动的数字化设计与实践。主要技术内容:本文件规定了药品生产数字化质量保证的技术要求,包括构建基本要求、应用功能、药品生产数据获取、合规管理和预警、实施、风险管理、数据格式和接口要求。本文件适用于药品生产过程中开展质量保证相关活动的数字化设计与实践。起草单位:上海药品审评核查中心、上海医药行业协会起草人:曹萌、葛渊源、韩彬、王冲、张景辰、陈桂良、葛玉卿、张金巍、杨清、夷征宇、吴耀卫、朱蓓芬
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