T/CMBA 013-2021 医疗机构管理嵌合抗原受体T细胞治疗产品临床应用的规范
资源信息
| 标准号 | T/CMBA 013-2021 | 标准状态 | 现行 |
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| 发布日期 | 2021-02-01 | 实施日期 | 2021-02-01 |
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标准状态:现行标准号:T/CMBA 013-2021标准名:医疗机构管理嵌合抗原受体T细胞治疗产品临床应用的规范标准英文名:Specification for hospital in management of clinical application of chimeric antigen receptor T cell marketed products团体名称:中国医药生物技术协会包含专利:否国际标准分类号:11.020行业分类:Q841 医院标准层级:团体标准主要技术内容:本文件对医疗机构使用 CAR-T 细胞治疗产品在设施和设备、人员、制度和程序、质量管理、治疗、记录和标识方面作了规定。本文件适用于医疗机构对嵌合抗原受体 T 细胞(CAR-T 细胞)治疗上市产品临床应用的管理。本文件不适用于未上市 CAR-T 细胞治疗产品在医疗机构的临床应用。起草单位:中国医药生物技术协会、中国医学科学院血液病医院(中国医学科学院血液学研究所)、国家血液系统疾病临床医学研究中心、实验血液学国家重点实验室、华中科技大学同济医学院附属同济医院、北京博仁医院、上海儿童医学中心、华中科技大学同济医学院附属协和医院、北京大学肿瘤医院、中国人民解放军总医院、苏州大学附属第一医院、北京大学第三医院、北京大学人民医院、天津市肿瘤医院、南京传奇生物科技有限公司、北京诺华制药有限公司起草人:吴朝晖、张权宇、程涛、王建祥、周剑峰、童春容、陈静、胡豫、朱军、韩为东、吴德沛、赵荣生、黄晓军、任秀宝、张英驰、王迎、王敏、黄亮、邓碧萍、梅恒、宋玉琴、应志涛、范晓虎、Karin Heidenreich、王瑶、薛胜利、常英军、孙倩、李佳、张洪龙、朱斐、李昂、王晓熙
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