T/CAV 032-2025 生物制品临床研究术语
Terminology in clinical study of biological product
资源信息
| 标准号 | T/CAV 032-2025 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2025-04-23 | 实施日期 | 2025-04-23 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | |||
标准状态:现行标准号:T/CAV 032-2025标准名:生物制品临床研究术语标准英文名:Terminology in clinical study of biological product团体名称:中国疫苗行业协会包含专利:否中国标准分类号:C 10国际标准分类号:11.020行业分类:Q843 专业公共卫生服务标准层级:团体标准主要技术内容:本文件界定了生物制品临床研究的基础术语、生物制品术语和临床研究术语。本文件适用于生物制品临床研究相关标准、技术文件、书刊的编写,并指导从事该领域的临床研究人员、科研人员、专家学者和政策决策者开展相关工作的实际操作。起草单位:清华大学万科公共卫生与健康学院、国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心、北京大学公共卫生学院、首都医科大学宣武医院、中国医学科学院血液病医院(血液学研究所)血栓止血诊疗中心、复旦大学附属儿科医院、云南省疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、上海市疾病预防控制中心(上海市预防医学科学院)、河南省疾病预防控制中心、山西省疾病预防控制中心、云南沃森生物技术股份有限公司、上海成泰医药科技有限公司、合肥科颖医药科技有限公司、延边大学附属医院、湖北省疾病预防控制中心、江汉大学、北京生物制品研究会、中国疫苗行业协会供应链分会起草人:李冠乔、陈从周、黄晓龙、韩京宏、刘志科、詹思延、郜鑫、李海峰、杨仁池、曾玫、刘晓强、胡晓松、王慎玉、孙晓冬、郭翔、王彦霞、谢志强、李国华、袁琳、陈菁菁、严雪梅、罗博健、范颖、朴红心、杨北方、严婧、高文慧、张国民、金于兰、张倩等
提示
本站资源均来自互联网公开发布和用户分享,仅供参考,勿用于任何商业用途