T/CAV 011-2025 预防接种不良反应个案评估通用技术规范
General technical specification for assessment of individual adverse reactions following immunization
资源信息
| 标准号 | T/CAV 011-2025 | 标准状态 | 现行 |
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| 发布日期 | 2025-04-23 | 实施日期 | 2025-04-23 |
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标准状态:现行标准号:T/CAV 011-2025标准名:预防接种不良反应个案评估通用技术规范标准英文名:General technical specification for assessment of individual adverse reactions following immunization团体名称:中国疫苗行业协会包含专利:否中国标准分类号:C 10国际标准分类号:11.020行业分类:Q843 专业公共卫生服务标准层级:团体标准主要技术内容:本文件规定了预防接种不良反应个案评估的术语定义、评估准则、评估流程、判定路径、分类及依据。本文件适用于指导预防接种不良反应个案评估的实施,包括疫苗临床试验、上市后研究评价、大规模接种监测以及药物警戒(包括风险管理/风险最小化措施)等安全性相关的研究,为疫苗接种不良事件个案的资料收集、病例定义、有效诊断,疫苗接种与不良事件的时序关系、相关关系、关联关系等因果联系的综合研判提供科学指导。起草单位:北京大学公共卫生学院、国家药品监督管理局药品审评检查大湾区分中心、首都医科大学宣武医院、中国医学科学院血液病医院、首都医科大学附属世纪坛医院、江苏省疾病预防控制中心、浙江省疾病预防控制中心、河南省疾病预防控制中心、四川省疾病预防控制中心、内蒙古自治区疾病预防控制中心、山东省疾病预防控制中心、云南省疾病预防控制中心、北京市海淀区疾病预防控制中心、中国疫苗行业协会供应链分会起草人:刘志科、詹思延、黄晓龙、李海峰、杨仁池、王玉华、潘红星、吕华坤、戚小华、梁辉、王彦霞、祝小平、田晓灵、张丽、刘晓强、史如晶、蔡润、杨焕
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