T/CAMDI 140-2025 增材制造 选区激光熔融金属成形件内部缺陷超声检测方法
Additive manufacturing-Ultrasonic testing for metal parts produced by selective laser melting
资源信息
| 标准号 | T/CAMDI 140-2025 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2025-01-03 | 实施日期 | 2025-01-05 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | |||
标准状态:现行标准号:T/CAMDI 140-2025标准名:增材制造 选区激光熔融金属成形件内部缺陷超声检测方法标准英文名:Additive manufacturing-Ultrasonic testing for metal parts produced by selective laser melting团体名称:中国医疗器械行业协会包含专利:否国际标准分类号:11.040.01 医疗设备综合行业分类:C358 医疗仪器设备及器械制造标准层级:团体标准主要技术内容:本文件描述了选区激光熔融工艺制备的钛合金成形件内部缺陷的水浸超声检测方法,包括检验原理、试验环境、人员、仪器设备、样品、对比试块、基准灵敏度校准、试验步骤、检测结果的评定、检测报告。本文件适用于选区激光熔融工艺制备的钛合金成形件。本文件适用于选区激光熔融工艺制备的厚度为6 mm-50 mm的样品。其他厚度的样品可参考本文件。本文件不适用于当量尺寸小于0.4 mm的缺陷。起草单位:上海市医疗器械化妆品审评核查中心、熠品(贵阳)质量科技有限公司、上海三友医疗器械股份有限公司、上海昕健医疗技术有限公司起草人:楚霜、马晓飞、何海红、余学、周伟星、刘非
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