T/CAMDI 122-2023 3D生物打印肿瘤模型的通用要求
General requirements for 3D-bioprinted tumor model
资源信息
| 标准号 | T/CAMDI 122-2023 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2023-12-28 | 实施日期 | 2023-12-31 |
| 发布单位 | |||
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标准状态:现行标准号:T/CAMDI 122-2023标准名:3D生物打印肿瘤模型的通用要求标准英文名:General requirements for 3D-bioprinted tumor model团体名称:中国医疗器械行业协会包含专利:否国际标准分类号:11.040.40 外科植入物、假体和矫行业分类:C358 医疗仪器设备及器械制造标准层级:团体标准主要技术内容:本文件规定了3D生物打印肿瘤模型的通用要求。本文件适用于基于3D生物打印构建的肿瘤模型,以用于肿瘤基础研究、肿瘤分子亚型诊断、抗肿瘤药物的敏感性检测等方面。药物敏感性检测可以包括并不限于化疗药物、靶向药物、免疫药物及新药候选化合物;可以对单一药物进行检测,也可以对药物组合进行检测。起草单位:中国医学科学院北京协和医院、中国医学科学院生物医学工程研究所、清华大学、宁波长都生物科技有限责任公司、上普博源(北京)生物科技有限公司起草人:毛一雷、杨华瑜、黄鹏羽、庞媛、余剑伟、毛双双
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