T/CAMDI 115-2023 增材制造 生物力学适配型钛合金椎间融合器

资源信息

标准状态：现行
标准号：T/CAMDI 115-2023
标准名：增材制造 生物力学适配型钛合金椎间融合器
标准英文名：Biomechanical Adaptable Intervertebral Cage of Titanium Alloy by Additive Manufacturing
团体名称：中国医疗器械行业协会
包含专利：否
国际标准分类号：11.040.40 外科植入物、假体和矫
行业分类：C358 医疗仪器设备及器械制造
标准层级：团体标准
主要技术内容：本文件规定了增材制造生物力学适配型椎间融合器的术语和定义、预期性能、设计属性、要求、试验方法、制造、清洗、灭菌、包装和制造商提供的信息。本文件适用于以增材制造方式制造的用于放置在椎间盘位置，为椎体间融合提供力学支撑的生物力学适配型椎间融合器。本文件适用于以电子束或激光作为能量源的粉末床熔融增材制造的TC4或TC4 ELI材质的椎间融合器，由其它增材制造工艺和/或材料制造的椎间融合器可参考本文件适用内容。
起草单位：北京爱康宜诚医疗器材有限公司、北京纳通医疗科技控股有限公司、山东威高骨科材料股份有限公司
起草人：魏崇斌、李慧、鲁成林