T/CAMDI 029-2024 增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求

Additive Manufacturing-General requirements for Medical-Engineering Interaction of Personalized Medical Devices

资源信息

标准号 T/CAMDI 029-2024 标准状态 现行
发布日期 2024-04-23 实施日期 2024-05-01
发布单位
归口单位

标准状态:现行
标准号:T/CAMDI 029-2024
标准名:增材制造 个性化医疗器械医工交互通用要求
标准英文名:Additive Manufacturing-General requirements for Medical-Engineering Interaction of Personalized Medical Devices
团体名称:中国医疗器械行业协会
包含专利:否
国际标准分类号:11.040.01 医疗设备综合
行业分类:C358 医疗仪器设备及器械制造
标准层级:团体标准
主要技术内容:本文件规定了增材制造个性化医疗器械医工交互的通用要求,包括一般要求、基本流程、设计开发、生产、交付、判定、接受、使用随访与反馈。本文件适用于骨、关节、口腔硬组织等增材制造个性化医疗器械及配套工具。
起草单位:湖北嘉一三维高科股份有限公司、湖南华翔医疗科技有限公司、北京力达康科技有限公司、西安点云生物科技有限公司、杭州捷诺飞生物科技股份有限公司、无锡时代天使医疗器械科技有限公司、北京中安泰华科技有限公司、上海市医疗器械化妆品审评核查中心、上海微创医疗科学技术有限公司、正雅齿科科技(上海)有限公司、山东卓业医疗科技有限公司、强生(苏州)医疗器材有限公司
起草人:黄东臣、王坤、熊勇、马淑芹、益明星、王玲、吴亚健、宋少堂、刘雅婷、卢凌霄、姚峻峰、李碧强、李晓华

提示

本站资源均来自互联网公开发布和用户分享,仅供参考,勿用于任何商业用途

相关内容

  1. T/CAMDI 029-2019 定制式医疗器械医工交互全过程监控及判定指标与接受条件团体标准
  2. T/FPSHS 007-2024 血叶兰林下栽培技术规程