T/CAMDI 001-2016 中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表
资源信息
| 标准号 | T/CAMDI 001-2016 | 标准状态 | 现行 |
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| 发布日期 | 2016-12-22 | 实施日期 | 2017-07-01 |
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标准状态:现行标准号:T/CAMDI 001-2016标准名:中国医疗器械行业协会 医用高分子制品分会标准体系表团体名称:中国医疗器械行业协会包含专利:否国际标准分类号:11.020行业分类:Q842 不提供住宿社会工作标准层级:团体标准主要技术内容:标准体系表是编制标准的制、修订规划和计划的依据之一;是一定标准化工作范围内的标准组成达到科学合理化的基础;是一种包括现有、应有和预计发展的标准全面蓝图,并将随着科学技术的发展而不断地得到更新和充实。编制标准体系表是标准化工作的一项基础性科研工作。本标准是根据“医用高分子制品行业”在标准化建设和发展方面的需要而制订。本标准依据国家标准GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》和GB/T 13016-2009《标准体系表编制原则和要求》的要求编写,供行业内使用。起草单位:上海康德莱企业发展集团股份有限公司、成都市新津事丰医疗器械有限公司、武汉智迅创源科技发展股份有限公司、山东新华安得医疗用品有限公司、浙江伏尔特医疗器械股份有限公司、山东威高集团医用高分子制品股份有限公司起草人:高亦岑、田兴龙、田晓雷、吴其玉、苏卫东、李未扬
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