DB14/T 2548-2022 制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范
资源信息
| 标准号 | DB14/T 2548-2022 | 标准状态 | 现行 |
|---|---|---|---|
| 发布日期 | 2022-09-30 | 实施日期 | 2022-12-30 |
| 发布单位 | |||
| 归口单位 | 山西省药品质量管理标准化技术委员会 | ||
标准状态:现行标准号:DB14/T 2548-2022标准名:制药企业质量控制 生物检定实验室管理规范批准发布部门:山西省市场监督管理局制修订:制定中国标准分类号:A16国际标准分类号:03.120.10行业分类:公共管理、社会保障和社会组织标准类别:基础标准标准分类:山西省标准层级:DB14山西省地方标准备案号:93121-2022备案日期:2022-10-28适用范围:本文件规定了制药企业生物检定实验室在机构与人员、设施与环境、仪器与设备、实验系统与实验材料、标准物质、质量标准与检验方法、记录与数据管理、取样与样品管理、结果质量控制与质量保证等方面的要求。 本文件适用于制药企业生物检定实验室的管理。起草单位:山西省检验检测中心(山西省标准计量技术研究院)、山西省药品检查中心(山西省疫苗检查中心)、山西威奇达光明制药有限公司、山西省药品监督管理局起草人:朴晋华、雷岚芬、高天红、郭东、李泽红、姚春孝、王婷婷、赵思俊、王春芳、牛琪、姚羽、李琛、王玉军、赵运江、邢晓琴、董岳峰、郑丽平
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